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遗传病检测 · 亨廷顿舞蹈症

亨廷顿舞蹈病HD

错那错那万核基因检测中心
¥2,150
10工作日(如需验证加3个工作日)出结果
检测方法:毛细管电泳
样本类型:外周血2-5ml(EDTA抗凝管)
适用人群:适用于:1. 有亨廷顿舞蹈症家族史、出现不自主运动(舞蹈样动作)、精神行为异常或认知功能下降等疑似症状的个体,用于辅助临床诊断;2. 已知HD患者的一级亲属(子女、兄弟姐妹)进行症状前预测性检测,以评估自身携带致病性CAG重复扩增的风险;3. 有明确家族史的育龄期夫妇,在进行遗传咨询时,用于评估后代遗传风险。检测前必须进行专业的遗传咨询并获得知情同意。
临床应用:本检测是确诊亨廷顿舞蹈症的分子金标准,具有明确的临床诊断价值。它能明确区分患者、症状前携带者及非携带者,为疾病的鉴别诊断提供决定性证据。对于有症状者,阳性结果可确诊,避免不必要的其他检查;对于高危无症状个体,预测性检测结果可为其个人生活规划、生育决策(如结合胚胎植入前遗传学检测)提供关键信息。检测结果是神经科、遗传咨询门诊制定长期管理、随访方案以及提供心理社会支持的核心依据。

错那错那检测中心

可办理此项目

地址西藏自治区错那县台崩路81号
电话400-1789-498
时间周一至周日 9:00-18:00
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检测内容

本检测采用毛细管电泳技术,对与亨廷顿舞蹈症(HD)相关的IT15基因(又称亨廷顿基因,HTT)第1外显子中的CAG三核苷酸重复序列进行精确计数测定。检测覆盖该致病性重复扩增的核心区域,可准确区分正常范围(≤26次)、中间等位基因(27-35次)以及致病性扩增(≥36次)。技术原理是通过PCR特异性扩增包含CAG重复序列的靶向片段,再利用毛细管电泳进行高分辨率片段分析,从而确定重复次数,为诊断提供关键分子依据。

送样要求

样本需使用EDTA抗凝管采集静脉血,轻轻颠倒混匀以防凝血。常温(15-30°C)下保存与运输,避免极端温度(如冰冻或高温)。样本应在采集后72小时内送达实验室,若无法及时送检,可暂存于4°C冰箱,但不超过一周。

运输要求

低温 4℃ 运输

备注

送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所

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